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Tripleurospermum inodorum
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146
Espèces
interagissent
225
Interactions
documenté
6
Relations hôtes
Espèces
On la rencontre sur les sols riches en nutriments, où elle déploie des capitules aux ligules blanches et au cœur jaune vif. Ses feuilles finement découpées ne dégagent aucun parfum lorsqu'on les frotte, ce qui évite de la confondre avec la camomille vraie. Elle accueille volontiers des insectes spécialisés comme l'halicte rubicond et le cuivré commun.
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Les fleurs nourrissent des abeilles sauvages comme l'halicte rubicond (*Halictus rubicundus*) et l'andrène à bandes jaunes (*Andrena flavipes*), qui collectent leur pollen pour élever leur progéniture. En été, le cuivré commun (*Lycaena phlaeas*) y puise du nectar. Durant l'hiver, les tiges portant les graines séchées offrent une ressource alimentaire aux oiseaux granivores.
De février à mars, les premières rosettes de feuilles apparaissent par temps doux. La plantation s'effectue d'avril à mai ou d'octobre à novembre lorsque le sol n'est pas gelé. La floraison principale s'étend de juin à août, attirant de nombreux pollinisateurs. En septembre, les graines arrivent à maturité pour un semis naturel, tandis que les tiges sèches sont laissées sur pied en décembre et janvier pour nourrir les oiseaux.
Cette espèce n'est pas considérée comme sûre pour les enfants en raison de substances pouvant provoquer des allergies de contact cutanées. Bien qu'elle ne soit pas toxique, elle se différencie de la camomille vraie (*Matricaria chamomilla*) par son réceptacle floral plein et non creux.
Lumière
Plein soleil
Humidité
Frais (modérément humide)
Sol
Sol riche en nutriments
Floraison
juin – nov.
Réaction du sol
Modérément acide à neutre
Biorégion
Continental
Valeur nectarifère
5
Valeur pollinique
5
Forme de croissance
Plante herbacée
Lignification
Non ligneux
Type de feuille
À feuilles larges
Hauteur de la plante
0,7 m
Traits morphologiques : TRY ID3 (CC BY 3.0) & TRY ID81 (CC BY)
Indigène en France, cette espèce annuelle à bisannuelle colonise principalement les milieux rudéraux, les friches et les bordures de champs sur des sols riches et gras. Elle se développe en symbiose avec des champignons du sol par le biais de mycorhizes arbusculaires, optimisant ainsi sa nutrition. Son réceptacle floral plein permet de la distinguer nettement des espèces apparentées.
90 espèces ont une relation documentée avec cette plante
6 espèces utilisent cette plante comme hôte
50 autres espèces visitent les fleurs
•TraitCH — CC BY 4.0TraitCH 2.0 contributors; imported as source-preserving NaturKompass taxon evidence.
•TRY v6.0 / BiolFlor flowering phenology (Request 47350) — CC BY 4.0TRY request 47350 (Public, Data Released, TRY v6.0; 2026-02-15). Cite TRY: Kattge et al. (2020), doi:10.1111/gcb.14904; original source: Trefflich, A., Klotz, S. & Kühn, I. (2002). Blühphänologie. BIOLFLOR, Schriftenreihe für Vegetationskunde 38:127–131.
•Interaktionsdaten via GloBI (CC-BY 4.0)
•Cook et al. (2025) UK Butterfly & Moth Traits (DOI: 10.5285/dbc7cc17-cbbd-49dd-bab4-8e8855768d66)
•pollinator_interactions
•Baden-Böhm F, App M, Thiele J (2022) — The FloRes Database: A floral resources trait database for pollinator habitat-assessment generated by a multistep workflow. Johann Heinrich von Thünen-Institut, Dryad, DOI: 10.5061/dryad.djh9w0w29 (CC0)
•EIVE 1.0 — Dengler et al. (2023), DOI: 10.3897/VCS.98324 (CC BY 4.0)
•EuPPollNet — Kuppler et al. (2025), DOI: 10.1111/geb.70000 (CC BY 4.0)
•Database of Pollinator Interactions (DoPI) — Pocock et al. (2022), DOI: 10.1002/ecy.3801 (CC BY)
•GBIF Backbone Taxonomy — GBIF Secretariat (2024), DOI: 10.15468/39omei (CC BY 4.0)
•TRY Categorical Traits (ID3) — Kattge et al. (2012), DOI: 10.17871/TRY.3 (CC BY 3.0)
•TRY Global Spectrum (ID81) — Díaz et al. (2016/2021), DOI: 10.17871/TRY.81 (CC BY)
•Govaerts R et al. (2025) — World Checklist of Vascular Plants (WCVP) v14. Royal Botanic Gardens, Kew. DOI: 10.34885/xs7h-ze42 (CC BY 4.0)
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Dernière mise à jour : 25/07/2026. Les corrections peuvent être signalées via le formulaire de retour.